Voici 18 composés phytochimiques produits par les plantes qui, selon les scientifiques, peuvent protéger les cellules des dommages susceptibles d'entraîner un cancer, comme l'indique l'article de recherche publié dans la revue Anti-cancer Agents in Medical Chemistry.
Apigénine - L'apigénine est une flavone présente dans les légumes, tels que le persil, le céleri, la camomille et la plante égyptienne Moringa peregrina.
Dans une étude publiée dans Cell and Bioscience, il a été rapporté que l'apigénine supprime divers cancers humains in vitro et in vivo par de multiples effets biologiques, tels que le déclenchement de l'apoptose cellulaire et de l'autophagie, l'induction de l'arrêt du cycle cellulaire, la suppression de la migration et de l'invasion cellulaires et la stimulation d'une réponse immunitaire.
Crocétine - La crocétine est une sorte de caroténoïde naturel diterpénoïde que l'on trouve dans les plantes, comme le safran.
Une étude publiée dans Current Pharmaceutical Biotechnology a montré que la crocétine affecte la croissance des cellules cancéreuses en inhibant la synthèse des acides nucléiques, en renforçant le système antioxydant, en induisant l'apoptose et en entravant les voies de signalisation de la croissance.
Curcumine - La curcumine (diféruloylméthane) est le principal composant de l'épice indienne populaire qu'est le curcuma. Ses effets anticancéreux ont été étudiés pour les tumeurs cérébrales, le cancer du sein, le cancer du côlon et les métastases pulmonaires.
Une étude publiée dans BMC Cancer a montré que la curcumine inhibe l'angiogenèse dans certaines tumeurs en supprimant les cytokines angiogéniques. En raison de la relation étroite entre l'inflammation et le cancer, les effets anti-inflammatoires de la curcumine pourraient bien se traduire par des effets antitumoraux.
Cyanidines - La cyanidine est un extrait de pigment provenant de baies rouges, telles que les pommes, les mûres, les canneberges, le raisin, les prunes, les framboises, le chou rouge et l'oignon rouge.
Une étude publiée dans Chemical Biology & Drug Design a révélé que la cyanidine produit ses effets contre le cancer en inhibant [RAS (système d'activation réticulaire) et MAPK (protéine kinase activée par un agent mitogène)] et en activant (caspases-3 et P-38) des voies moléculaires innovantes. Il peut provoquer l'arrêt du cycle cellulaire, des processus de différenciation cellulaire et des modifications de l'état d'oxydoréduction, qui déclenchent les effets chimiothérapeutiques cytotoxiques.
Diindolylméthane (DIM) & Indole-3-carbinol (I3C) - L'I3C se trouve dans les légumes du genre Brassica, tels que le brocoli, le chou-fleur et le chou vert. Le DIM est un dérivé digestif de l'I3C par condensation dans l'environnement acide de l'estomac.
Dans une étude publiée dans F1000 Research, des chercheurs ont impliqué l'I3C et le DIM dans l'induction d'enzymes de détoxification de phase 1, qui peuvent entraîner la décomposition d'autres carcinogènes alimentaires. Des études in situ et in vivo indiquent que l'I3C joue un rôle d'agent chimioprotecteur dans le cancer du sein et de la prostate.
Epigallocatéchine gallate (EGCG) - L'EGCG est le composé de catéchine le plus abondant dans le thé vert. Une étude publiée dans Scientific Reports suggère que l'EGCG peut fortement engendrer l'apoptose et inhiber la croissance dans plusieurs types de cancers, y compris les cancers du cerveau, du sein, du côlon et du rein, ainsi que la leucémie, comme l'ont démontré des recherches in vivo et in vitro.
Fisétine - La fisétine est une flavone que l'on trouve dans diverses plantes, telles que la pomme, l'Acacia berlandieri, l'Acacia greggii, le concombre, l'arbre à fumée d'Eurasie, le raisin, l'oignon, l'arbre à perroquet, le kaki et les fraises.
Une étude publiée dans Food Science & Nutrition a montré que la fisétine, un polyphénol aux propriétés pharmacologiques pléiotropiques, empêchait la progression du cycle cellulaire et la croissance cellulaire et induisait l'apoptose.
La génistéine - La génistéine est une isoflavone qui provient d'un certain nombre de plantes, telles que le café, les fèves, le Flamingo vestita, le kudzu, le lupin, la psoralea et le soja.
Une étude publiée dans Advances in Nutrition indique que la génistéine agit comme un agent chimiothérapeutique contre différents types de cancer, principalement en modifiant l'apoptose, le cycle cellulaire et l'angiogenèse et en inhibant les métastases.
Gingérol - Le gingérol est le composant actif du gingembre frais, dont le piquant est caractéristique. Les activités anticancéreuses du gingembre contre le cancer colorectal ont été bien documentées, son composant actif, le gingérol, inhibant la croissance et la prolifération des cellules cancéreuses colorectales.
Dans une étude publiée dans Gastroenterology Research and Practice, le 6-gingérol a inhibé la croissance des cellules HCT116 du cancer du côlon.
Kaempférol - Le kaempférol est un flavonol naturel isolé des pommes, du brocoli, du chou de Bruxelles, du pamplemousse, du thé, de l'hamamélis, etc.
Une étude publiée dans Molecules indique que le kaempférol exerce son activité anticancéreuse en empêchant la migration et l'invasion des cellules, en inhibant la protéine MMP-3, en régulant à la baisse la phosphorylation de l'AKT et en augmentant l'activité de la kinase d'adhésion focale (FAK).
Lycopène - Le lycopène est un pigment rouge vif et un produit phytochimique provenant des carottes rouges, des papayes rouges, des tomates et des pastèques.
Une étude publiée dans le Journal of Pharmacy & BioAllied Sciences indique que le lycopène neutralise l'oxygène singulet, élimine les radicaux libres et prévient les dommages oxydatifs de l'ADN, empêchant ainsi la transformation potentielle de cellules normales en cellules cancéreuses.
Isothiocyanate de phénéthyle (PEITC) - Le PEITC, ainsi que le sulforaphane des légumes crucifères, tels que le brocoli, le chou, le cresson et d'autres, ont été étudiés pour l'induction de l'apoptose (mort) dans les lignées cellulaires.
Une étude publiée dans Evidence-based Complementary and Alternative Medicine a montré que le PEITC est un agent anticancéreux et chimiopréventif efficace qui inhibe la croissance des cellules cancéreuses par l'arrêt du cycle cellulaire et l'induction d'événements apoptotiques dans divers modèles de cellules cancéreuses humaines.
Resvératrol - Le resvératrol est un phénol naturel que l'on trouve dans les cacahuètes, la peau des raisins rouges et d'autres fruits.
Selon le Cancer Council, outre ses effets anti-inflammatoires, antioxydants et cardio-protecteurs, le resvératrol possède également des propriétés anticancéreuses. Des recherches menées en laboratoire et sur des animaux ont montré que le resvératrol peut agir sur les cellules cancéreuses en activant ou en désactivant des voies moléculaires.
Acide rosmarinique (AR) - L'AR est un antioxydant naturel que l'on trouve dans les épices culinaires et les herbes médicinales, telles que la mélisse, l'origan, la menthe poivrée, le romarin, la sauge et le thym, et qui peut traiter de nombreuses affections.
Une étude publiée dans Biomolecules indique que la PR présente une activité anticancéreuse en régulant le stress oxydatif, l'inflammation chronique, le cycle cellulaire, l'apoptose et les métastases. Ces données suggèrent que l'utilisation quotidienne de compléments alimentaires enrichis en AR peut contribuer à la prévention et au traitement des tumeurs.
Sulforaphane - Le sulforaphane est un composé organosulfuré obtenu à partir de légumes crucifères, tels que le brocoli, le chou de Bruxelles et le chou. L'enzyme myrosinase présente dans le tractus gastro-intestinal transforme la glucoraphanine en sulforaphane lorsque la plante est endommagée, par exemple par la mastication.
Selon le MD Anderson Cancer Center, des études ont montré que le sulforaphane bloque les mutations de l'ADN qui conduisent au cancer. Il peut ralentir la croissance des tumeurs. Il a également été démontré que le sulforaphane réduit la capacité des cellules cancéreuses à se multiplier, ce qui ralentit la croissance de la tumeur ou réduit sa capacité à se propager à d'autres parties du corps.
Triterpénoïdes - Les triterpénoïdes sont biosynthétisés dans les plantes par cyclisation du squalène, un hydrocarbure triterpénique et précurseur de tous les stéroïdes.
Les triterpénoïdes et les polykétides d'Applanatum ont des effets anticancéreux dans des modèles animaux in vitro et in vivo. Ces composés triterpénoïdes sont anti-inflammatoires, antioxydants et ont des effets cytotoxiques globaux via la régulation de la caspase-3 et l'augmentation de l'expression du gène suppresseur de tumeur P53.
Vitamine D - Une étude publiée dans la revue Oncology indique que la vitamine D peut réduire l'invasivité des tumeurs et la propension à former des métastases, ce qui entraîne une réduction de la mortalité due au cancer. Des taux sériques plus élevés de 25-hydroxyvitamine D ou 25(OH)D au moment du diagnostic ont été associés à une survie plus longue chez les patients atteints de cancer.
Vitamine E - La vitamine E représente une famille de composés comprenant à la fois des tocophérols et des tocotriénols. Il s'agit d'un antioxydant liposoluble présent dans de nombreux aliments, notamment l'huile de carthame, l'huile de tournesol et l'huile de germe de blé.
Des rapports indiquent que les tocophérols et les tocotriénols ont des effets antitumoraux en raison de leurs propriétés antioxydantes. Les tocotriénols présentent une bioactivité plus forte et tous deux ont des effets anti-prolifératifs, pro-apoptotiques et inhibiteurs de la COX-2 dans des études in vitro. La COX-2 est une enzyme qui accélère la formation de substances à l'origine de l'inflammation et de la douleur. Elle peut également favoriser la croissance des cellules tumorales.
Dans une étude publiée dans la revue Science Signaling, des chercheurs ont montré qu'une forme de vitamine E inhibe l'activation d'une enzyme essentielle à la survie des cellules cancéreuses de la prostate. La perte de l'enzyme, appelée AKT, a entraîné la mort de la tumeur.
Article traduit sur Natural News
